ML-335
| Code | Size | Price |
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| TAR-T23002-1mg | 1mg | £102.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T23002-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £111.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T23002-5mg | 5mg | £145.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T23002-10mg | 10mg | £189.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T23002-25mg | 25mg | £303.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T23002-50mg | 50mg | £442.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T23002-100mg | 100mg | £607.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
Shipping:
cool pack
Storage:
-20℃
Documents
Further Information
Bioactivity:
agonist for OPRM1-OPRD1 heterodimerization
CAS:
1069498-96-9
Formula:
C25H32N2O3
Molecular Weight:
408.542
Pathway:
Endocrinology/Hormones|GPCR/G Protein|Neuroscience
Purity:
0.98
SMILES:
CCOC(=O)C1(CCc2ccccc2)CCN(Cc2ccc(NC(C)=O)cc2)CC1
Target:
Opioid Receptor
References
Requana Aradas A, et al. Activation of the mu-delta opioid receptor heteromers blocks morphine rewarding effects. Int J Neuropsychopharmacol. 2023;pyad032.
Tiwari V, et al. Activation of ?-? opioid receptor heteromers inhibits neuropathic pain behavior in rodents. Pain. 2020;161(4):842-855.
Faouzi A, et al. Synthesis and Pharmacology of a Novel ?-? Opioid Receptor Heteromer-Selective Agonist Based on the Carfentanyl Template. J Med Chem. 2020;63(22):13618-13637.
Pinello C, et al. Characterization of an agonist probe for opioid receptor mu 1 (OPRM1)-opioid receptor delta 1 (OPRD1) heterodimerization. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US); December 17, 2012.
Gomes I, et al. Identification of a ?-? opioid receptor heteromer-biased agonist with antinociceptive activity. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013;110(29):12072-12077.