Icotinib Hydrochloride
| Code | Size | Price |
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| TAR-T2307-5mg | 5mg | £116.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2307-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £121.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2307-10mg | 10mg | £136.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2307-25mg | 25mg | £189.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2307-50mg | 50mg | £264.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2307-100mg | 100mg | £361.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2307-200mg | 200mg | £510.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Icotinib Hydrochloride is the hydrochloride salt form of icotinib, an orally available quinazoline-based inhibitor of EGFR, with potential antineoplastic activity. Icotinib selectively inhibits the wild-type and several mutated forms of EGFR tyrosine kinase. This may lead to an inhibition of EGFR-mediated signal transduction and may inhibit cancer cell proliferation. EGFR, a receptor tyrosine kinase, has been upregulated in a variety of cancer cell types.
CAS:
1204313-51-8
Formula:
C22H22ClN3O4
Molecular Weight:
427.89
Pathway:
Tyrosine Kinase/Adaptors; JAK/STAT signaling; Angiogenesis
Purity:
0.9977
SMILES:
Cl.C#Cc1cccc(Nc2ncnc3cc4OCCOCCOCCOc4cc23)c1
Target:
EGFR
References
1. Tan F, et al. Lung Y. 2012 May;76(2):177-82.