TC-N 1752
| Code | Size | Price |
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| TAR-T23439-1mg | 1mg | £111.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T23439-5mg | 5mg | £168.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T23439-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £177.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T23439-10mg | 10mg | £230.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T23439-25mg | 25mg | £436.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T23439-50mg | 50mg | £610.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T23439-100mg | 100mg | £838.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Storage:
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Documents
Further Information
Bioactivity:
TC-N 1752 is an orally active inhibitor of Nav1.7 channel with IC50 of 0.17 μM. TC-N 1752 shows analgesic activities.
CAS:
1211866-85-1
Formula:
C25H27F3N6O3
Molecular Weight:
516.52
Pathway:
Membrane transporter/Ion channel
Purity:
0.9787
SMILES:
O=C(NC=1C=CC=C(NC2=NC=NC(=N2)N3CCC(OCC4=CC=C(OC(F)(F)F)C=C4)CC3)C1C)C
Target:
Sodium Channel
References
1. Lin Z, et, al. Biophysical and Pharmacological Characterization of Nav1.9 Voltage Dependent Sodium Channels Stably Expressed in HEK-293 Cells. PLoS One. 2016 Aug 24;11(8):e0161450.
2. Matson DJ, et, al. Inhibition of Inactive States of Tetrodotoxin-Sensitive Sodium Channels Reduces Spontaneous Firing of C-Fiber Nociceptors and Produces Analgesia in Formalin and Complete Freund's Adjuvant Models of Pain. PLoS One. 2015 Sep 17;10(9):e013
3. Bregman H, et, al. Identification of a potent, state-dependent inhibitor of Nav1.7 with oral efficacy in the formalin model of persistent pain. J Med Chem. 2011 Jul 14;54(13):4427-45.