U 89360E
| Code | Size | Price |
|---|
| TAR-T24913-5mg | 5mg | £1,010.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T24913-50mg | 50mg | £1,982.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T24913-100mg | 100mg | £2,560.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
U 89360E is a peptidic inhibitor.
CAS:
161897-65-0
Formula:
C28H52N8O6
Molecular Weight:
596.774
Purity:
0.98
SMILES:
CC(C)C(C[C@H](O)[C@H](CC1CCCCC1)NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O
References
1. Hong L, Hartsuck JA, Foundling S, Ermolieff J, Tang J. Active-site mobility in human immunodeficiency virus, type 1, protease as demonstrated by crystal structure of A28S mutant. Protein Sci. 1998 Feb;7(2):300-5. PubMed PMID: 9521105; PubMed Central PMCID: PMC2143907.
2. Hong L, Zhang XJ, Foundling S, Hartsuck JA, Tang J. Structure of a G48H mutant of HIV-1 protease explains how glycine-48 replacements produce mutants resistant to inhibitor drugs. FEBS Lett. 1997 Dec 22;420(1):11-6. PubMed PMID: 9450540.
3. Hong L, Treharne A, Hartsuck JA, Foundling S, Tang J. Crystal structures of complexes of a peptidic inhibitor with wild-type and two mutant HIV-1 proteases. Biochemistry. 1996 Aug 20;35(33):10627-33. PubMed PMID: 8718851.