VX-702
| Code | Size | Price |
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| TAR-T2513-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £111.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2513-10mg | 10mg | £111.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T2513-25mg | 25mg | £132.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2513-50mg | 50mg | £179.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
VX-702 is a highly specific p38α MAPK inhibitor, 14-fold higher selectivity for the p38α than p38β. VX-702 is a small molecule investigational oral anti-cytokine therapy for treatment of inflammatory diseases, specifically rheumatoid arthritis (RA).
CAS:
745833-23-2
Formula:
C19H12F4N4O2
Molecular Weight:
404.325
Pathway:
MAPK; Autophagy
Purity:
0.99
SMILES:
NC(=O)N(c1ccc(C(N)=O)c(n1)-c1ccc(F)cc1F)c1c(F)cccc1F
Target:
p38 MAPK; Autophagy
References
1. Kuliopulos A, et al. Thromb Haemost, 2004, 92(6), 1387-1393.
2. Braddock M, IDDB Meeting Report, 2005, March 14-15.
3. Gill A, IDDB Meeing Report, 2002, March 06-08.
4. Bhattacharya K, et al. Circulation, 2003, 108(17), 882.