Diflorasone
| Code | Size | Price |
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| TAR-T2548-5mg | 5mg | £99.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2548-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £107.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2548-10mg | 10mg | £111.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2548-25mg | 25mg | £127.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2548-50mg | 50mg | £144.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2548-100mg | 100mg | £178.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2548-200mg | 200mg | £221.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Diflorasone is a synthetic glucocorticoid with anti-inflammatory and immunosuppressive properties. Like other glucocorticoids, diflorasone enters the cell by diffusion across the cell membrane and binds to the glucocorticoid receptor (GR) in the cytoplasm. The receptor complex subsequently translocates to the nucleus and activates or represses genes by interacting with short, palindromic DNA sequences called glucocorticoid response element (GRE). Gene activation leads to the exertion of anti-inflammatory effects, e.g. upregulation of IkappaB, while gene repression inhibits production of pro-inflammatory cytokines such as interleukin-1 (IL-1), IL-2 and IL-6, thereby preventing activation of cytotoxic T-lymphocytes.
CAS:
2557-49-5
Formula:
C22H28F2O5
Molecular Weight:
410.458
Pathway:
Endocrinology/Hormones
Purity:
0.9992
SMILES:
C[C@H]1C[C@H]2[C@@H]3C[C@H](F)C4=CC(=O)C=C[C@]4(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@]1(O)C(=O)CO
Target:
Glucocorticoid Receptor
References
1. Pearce DJ, et al. J Dermatolog Treat. 2004 Jul;15(4):235-8.