ADH-1
| Code | Size | Price |
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| TAR-T2637-5mg | 5mg | £139.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T2637-10mg | 10mg | £185.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T2637-25mg | 25mg | £275.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T2637-50mg | 50mg | £412.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Exherin (ADH-1) is an N-cadherin antagonist, inhibits N-cadherin mediated cell adhesion with potential antineoplastic and antiangiogenic activities.
CAS:
229971-81-7
Formula:
C22H34N8O6S2
Molecular Weight:
570.68
Pathway:
Metabolism
Purity:
0.98
SMILES:
CC(C)[C@@H]1NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](Cc2cnc[nH]2)NC(=O)[C@H](CSSC[C@H](NC1=O)C(N)=O)NC(C)=O
Target:
Dehydrogenase
References
1. Shintani Y, et al. ADH-1 suppresses N-cadherin-dependent pancreatic cancer progression. Int J Cancer. 2008 Jan 1;122(1):71-7.
2. Li H, et al. ADH1, an N-cadherin inhibitor, evaluated in preclinical models of angiogenesis and androgen-independent prostate cancer. Anticancer Drugs. 2007 Jun;18(5):563-8.
3. Turley RS, et al. Targeting N-cadherin increases vascular permeability and differentially activates AKT in melanoma. Ann Surg. 2015 Feb;261(2):368-77.
4. Jiang D, Christ S, Correa-Gallegos D, et al. Injury triggers fascia fibroblast collective cell migration to drive scar formation through N-cadherin[J]. Nature communications. 2020, 11(1): 1-13.