A-57696
| Code | Size | Price |
|---|
| TAR-T26482-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T26482-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T26482-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
A-57696 is a cholecystokinin antagonist with selective for cortical CCK-B receptors (IC50 = 25 nM).
CAS:
125598-87-0
Formula:
C35H47N7O8
Molecular Weight:
693.802
Purity:
0.98
SMILES:
CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)NC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](Cc1ccc(cc1)C(=O)NN)C=O
References
1. Lin CW, Holladay MW, Barrett RW, Wolfram CA, Miller TR, Witte D, Kerwin JF Jr, Wagenaar F, Nadzan AM. Distinct requirements for activation at CCK-A and CCK-B/gastrin receptors: studies with a C-terminal hydrazide analogue of cholecystokinin tetrapeptide (30-33). Mol Pharmacol. 1989 Dec;36(6):881-6. PubMed PMID: 2601685.
2. Oliver AS, Vigna SR. CCK-X receptors in the endothermic mako shark (Isurus oxyrinchus). Gen Comp Endocrinol. 1996 Apr;102(1):61-73. PubMed PMID: 8860310.