AM-6761
| Code | Size | Price |
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| TAR-T26610-5mg | 5mg | £1,653.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T26610-50mg | 50mg | £3,267.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T26610-100mg | 100mg | £4,488.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
AM-6761 is a potent inhibitor of the MDM2-p53 interaction. In the SJSA-1 osteosarcoma xenograft model, AM-6761 shows excellent antitumor activity with an ED50 of 11 mg/kg.
CAS:
1584732-36-4
Formula:
C33H37Cl2FN2O5S2
Molecular Weight:
695.69
Purity:
0.98
SMILES:
CC(C)(C)S(=O)(=O)C[C@H](C1CC1)N1[C@@H]([C@H](C[C@](C)(Cc2ncc(CC(O)=O)s2)C1=O)c1cccc(Cl)c1)c1ccc(Cl)c(F)c1
References
1. Gonzalez AZ, Li Z, Beck HP, Canon J, Chen A, Chow D, Duquette J, Eksterowicz J, Fox BM, Fu J, Huang X, Houze J, Jin L, Li Y, Ling Y, Lo MC, Long AM, McGee LR, McIntosh J, Oliner JD, Osgood T, Rew Y, Saiki AY, Shaffer P, Wortman S, Yakowec P, Yan X, Ye Q, Yu D, Zhao X, Zhou J, Olson SH, Sun D, Medina JC. Novel inhibitors of the MDM2-p53 interaction featuring hydrogen bond acceptors as carboxylic acid isosteres. J Med Chem. 2014 Apr 10;57(7):2963-88. doi: 10.1021/jm401911v. Epub 2014 Mar 27. PubMed PMID: 24601644.