AZD6703 free base
| Code | Size | Price |
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| TAR-T26721-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T26721-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T26721-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
AZD6703 is a potent, selective and reversible orally bioavailable inhibitor of p38 mitogen-activated protein kinase 14 (MAPK14).
CAS:
851845-37-9
Formula:
C24H27N5O2
Molecular Weight:
417.513
Purity:
0.98
SMILES:
CN1CCN(CC1)c1ccc2ncn(-c3cc(ccc3C)C(=O)NC3CC3)c(=O)c2c1
References
1. Brown DS, Cumming JG, Bethel P, Finlayson J, Gerhardt S, Nash I, Pauptit RA, Pike KG, Reid A, Snelson W, Swallow S, Thompson C. The discovery of N-cyclopropyl-4-methyl-3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]ben zamide (AZD6703), a clinical p38? MAP kinase inhibitor for the treatment of inflammatory diseases. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Jun 15;22(12):3879-83. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.04.116. PubMed PMID: 22608965.