CYP1A1 inhibitor 8a
| Code | Size | Price |
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| TAR-T27109-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T27109-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T27109-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
CYP1A1 inhibitor 8a is a potent and selective CYP1A1 inhibitor. It antagonizes B[a]P mediated activation of aromatic hydrocarbon receptor (AhR) in yeast cells, thereby protects human cells from CYP1A1-mediated B[a]P toxicity.
CAS:
159429-58-0
Formula:
C17H17NO4
Molecular Weight:
299.326
Purity:
0.98
SMILES:
COc1cc(C=CC(=O)c2ccncc2)cc(OC)c1OC
References
1. Horley NJ, Beresford KJM, Kaduskar S, Joshi P, McCann GJP, Ruparelia KC, Williams IS, Gatchie L, Sonawane VR, Bharate SB, Chaudhuri B. (E)-3-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-1-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one, a heterocyclic chalcone is a potent and selective CYP1A1 inhibitor and cancer chemopreventive agent. Bioorg Med Chem Lett. 2017 Dec 15;27(24):5409-5414. doi: 10.1016/j.bmcl.2017.11.009. Epub 2017 Nov 6. PubMed PMID: 29138024.