FT001
| Code | Size | Price |
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| TAR-T27392-1mg | 1mg | £227.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27392-2mg | 2mg | £306.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27392-5mg | 5mg | £430.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27392-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £493.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27392-10mg | 10mg | £599.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27392-25mg | 25mg | £863.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27392-50mg | 50mg | £1,179.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27392-100mg | 100mg | £1,589.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27392-500mg | 500mg | £3,107.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
FT001 is a potent, selective and orally available inhibitor of BET Bromodomain with antitumor activity. FT001 inhibited the expression of MYC with the IC50 value of 0.46 μM). FT001 has potent antiproliferative effects against MV-4-11 and demonstrates significant MYC mRNA suppression both in vitro and in vivo.
CAS:
1778655-51-8
Formula:
C25H29N3O4S
Molecular Weight:
467.58
Pathway:
Chromatin/Epigenetic
Purity:
0.98
SMILES:
C(=O)(N1C=2C(N(C(C)=O)[C@@H](C)C1)=CC=C(C2)C3=CC=C(C=C3)N4CCS(=O)(=O)CC4)C5CC5
Target:
Epigenetic Reader Domain
References
1. Millan DS, et al. Design and Optimization of Benzopiperazines as Potent Inhibitors of BET Bromodomains. ACS Med Chem Lett. 2017 Jul 14;8(8):847-852.