JNJ-10329670
| Code | Size | Price |
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| TAR-T27661-5mg | 5mg | £930.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27661-50mg | 50mg | £1,821.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27661-100mg | 100mg | £2,319.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
JNJ 10329670 is a highly potent (Ki of approximately 30 nM), nonpeptidic, noncovalent inhibitor of human cathepsin S with immunosuppressive activity.
CAS:
400797-24-2
Formula:
C30H34ClF3N6O3S
Molecular Weight:
651.15
Purity:
0.98
SMILES:
Cn1c2ccc(Cl)cc2n(C2CCN(CCCn3nc(c4CN(CCc34)S(C)(=O)=O)-c3ccc(cc3)C(F)(F)F)CC2)c1=O
References
1. Grice CA, Tays K, Khatuya H, Gustin DJ, Butler CR, Wei J, Sehon CA, Sun S, Gu Y, Jiang W, Thurmond RL, Karlsson L, Edwards JP. The SAR of 4-substituted (6,6-bicyclic) piperidine cathepsin S inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Apr 15;16(8):2209-12. Epub 2006 Feb 3. PubMed PMID: 16458510.
2. Gustin DJ, Sehon CA, Wei J, Cai H, Meduna SP, Khatuya H, Sun S, Gu Y, Jiang W, Thurmond RL, Karlsson L, Edwards JP. Discovery and SAR studies of a novel series of noncovalent cathepsin S inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2005 Mar 15;15(6):1687-91. PubMed PMID: 15745822.
3. Thurmond RL, Sun S, Sehon CA, Baker SM, Cai H, Gu Y, Jiang W, Riley JP, Williams KN, Edwards JP, Karlsson L. Identification of a potent and selective noncovalent cathepsin S inhibitor. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Jan;308(1):268-76. Epub 2003 Oct 17. PubMed PMID: 14566006.