JNJ-17029259
| Code | Size | Price |
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| TAR-T27663-5mg | 5mg | £1,010.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27663-50mg | 50mg | £1,982.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27663-100mg | 100mg | £2,560.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
JNJ-17029259 is an orally selective, potent inhibitors of the vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGF-R2).
CAS:
314267-57-7
Formula:
C26H30N6O
Molecular Weight:
442.567
Purity:
0.98
SMILES:
CC(C)(N)c1ccc(cc1)-c1nc(Nc2ccc(CCN3CCOCC3)cc2)ncc1C#N
References
1. Reuman M, Beish S, Davis J, Batchelor MJ, Hutchings MC, Moffat DF, Connolly PJ, Russell RK. Scalable synthesis of the VEGF-R2 kinase inhibitor JNJ-17029259 using ultrasound-mediated addition of MeLi-CeCl3 to a nitrile. J Org Chem. 2008 Feb 1;73(3):1121-3. doi: 10.1021/jo7021372. Epub 2008 Jan 3. PubMed PMID: 18171079.
2. Emanuel S, Gruninger RH, Fuentes-Pesquera A, Connolly PJ, Seamon JA, Hazel S, Tominovich R, Hollister B, Napier C, D'Andrea MR, Reuman M, Bignan G, Tuman R, Johnson D, Moffatt D, Batchelor M, Foley A, O'Connell J, Allen R, Perry M, Jolliffe L, Middleton SA. A vascular endothelial growth factor receptor-2 kinase inhibitor potentiates the activity of the conventional chemotherapeutic agents paclitaxel and doxorubicin in tumor xenograft models. Mol Pharmacol. 2004 Sep;66(3):635-47. PubMed PMID: 15322256.