JNJ-27141491
| Code | Size | Price |
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| TAR-T27674-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27674-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27674-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
JNJ-27141491 is a potent, noncompetitive antagonist of human CCR2.
CAS:
871313-59-6
Formula:
C17H15F2N3O3S
Molecular Weight:
379.38
Purity:
0.98
SMILES:
CC[C@@H](c1ccc(F)c(F)c1)n1c(C(=O)OC)c([nH]c1=S)-c1ccno1
References
1. Zweemer AJ, Bunnik J, Veenhuizen M, Miraglia F, Lenselink EB, Vilums M, de Vries H, Gibert A, Thiele S, Rosenkilde MM, IJzerman AP, Heitman LH. Discovery and mapping of an intracellular antagonist binding site at the chemokine receptor CCR2. Mol Pharmacol. 2014 Oct;86(4):358-68. doi: 10.1124/mol.114.093328. Epub 2014 Jul 14. PubMed PMID: 25024169.
2. Buntinx M, Hermans B, Goossens J, Moechars D, Gilissen RA, Doyon J, Boeckx S, Coesemans E, Van Lommen G, Van Wauwe JP. Pharmacological profile of JNJ-27141491 [(S)-3-[3,4-difluorophenyl)-propyl]-5-isoxazol-5-yl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imida zole-4-carboxyl acid methyl ester], as a noncompetitive and orally active antagonist of the human chemokine receptor CCR2. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Oct;327(1):1-9. doi: 10.1124/jpet.108.140723. Epub 2008 Jul 3. PubMed PMID: 18599682.