JNJ-54166060
| Code | Size | Price |
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| TAR-T27688-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27688-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27688-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
JNJ-54166060 is a potent P2X7 antagonist. rP2X7 IC50=4 nM; rP2X7 IC50=115nM; HLM/RLM = 0.35/0.64, ED50 = 2.3 mg/kg in rats. JNJ-54166060 possesses a unique CYP profile and was found to be a regioselective inhibitor of midazolam CYP3A metabolism.
CAS:
1627900-42-8
Formula:
C20H15ClF4N4O
Molecular Weight:
438.81
Purity:
0.98
SMILES:
C[C@H]1N(CCc2c1ncn2-c1ccc(F)cn1)C(=O)c1cccc(c1Cl)C(F)(F)F