PD 122860
| Code | Size | Price |
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| TAR-T28321-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T28321-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T28321-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
PD 122860 is a dihydropyridine with calcium channel blocking and sodium channel stimulating properties. In the rat heart, PD 122860 increased left ventricular contractility, decreased coronary resistance and altered the shape of the electrocardiogram T-wave. PD 122860 selectively relaxed potassium-contracted aortic rings and inhibited [3H]nitrendipine binding to rat brain membranes.
CAS:
122576-86-7
Formula:
C23H20F3N3O4S
Molecular Weight:
491.49
Purity:
0.98
SMILES:
CCOC(=O)C1=C(CS(=O)(=O)c2ccncc2)NC(C)=C(C#N)C1c1ccccc1C(F)(F)F
References
1. Haleen SJ, Steffen RP, Sircar I, Major TC, Taylor MD, Pugsley TA, Weishaar RE. PD 122860: a novel dihydropyridine with sodium channel stimulating and calcium channel blocking properties. J Pharmacol Exp Ther. 1989 Jul;250(1):22-30. PubMed PMID: 2473188.