PD-89211
| Code | Size | Price |
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| TAR-T28349-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T28349-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T28349-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
PD 89211 is a selective dopamine D4 receptor antagonist with high selectivity for the DA D4.2 receptor (> 800-fold) as compared to other hDA receptor subtypes, rat brain serotonin, and adrenergic receptors. In vitro, PD 89211 reverses quinpirole-induced [3H]thymidine uptake in CHOpro5 cells (IC50 = 2.1 nM).
CAS:
444725-49-9
Formula:
C19H21ClN4O
Molecular Weight:
356.85
Purity:
0.98
SMILES:
OCc1ccc(cc1Cl)N1CCN(Cc2nc3ccccc3[nH]2)CC1
References
1. Pugsley TA, Shih YH, Whetzel SZ, Zoski K, Van Leeuwen D, Akunne H, Mackenzie R, Heffner TG, Wustrow D, Wise LD. The discovery of PD 89211 and related compounds: selective dopamine D4 receptor antagonists. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2002 Feb;26(2):219-26. PubMed PMID: 11817497.