ZLD1039
| Code | Size | Price |
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| TAR-T29231-1mg | 1mg | £108.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T29231-5mg | 5mg | £161.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T29231-10mg | 10mg | £213.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T29231-25mg | 25mg | £389.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T29231-50mg | 50mg | £538.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
ZLD1039 is a potent, highly selective, and orally bioavailable inhibitor of EZH2. The inhibition of EZH2 methyltransferase activity decreased global histone-3 lysine-27 (H3K27) methylation, and reactivated silenced tumor suppressors connected to increased survival of patients with breast cancer, resulting in the suppression of breast tumor growth and metastasis.
CAS:
1826865-46-6
Formula:
C36H48N6O3
Molecular Weight:
612.819
Pathway:
Chromatin/Epigenetic
Purity:
0.98
SMILES:
CCN(C1CCOCC1)c1cc(cc(C(=O)NCc2c3CCCCc3c(C)[nH]c2=O)c1C)-c1ccc(nc1)N1CCN(C)CC1
Target:
Histone Methyltransferase
References
2. Song X, Gao T, Wang N, Feng Q, You X, Ye T, Lei Q, Zhu Y, Xiong M, Xia Y, Yang F, Shi Y, Wei Y, Zhang L, Yu L. Selective inhibition of EZH2 by ZLD1039 blocks H3K27 methylation and leads to potent anti-tumor activity in breast cancer. Sci Rep. 2016 Feb 12;6:20864. doi: 10.1038/srep20864. PubMed PMID: 26868841; PubMed Central PMCID: PMC4751454.