Irdabisant
| Code | Size | Price |
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| TAR-T32191-1mg | 1mg | £142.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T32191-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £197.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T32191-5mg | 5mg | £254.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T32191-10mg | 10mg | £349.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T32191-25mg | 25mg | £544.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T32191-50mg | 50mg | £747.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T32191-100mg | 100mg | £1,002.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T32191-500mg | 500mg | £1,942.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
Irdabisant( CEP-26401) is an effective and selective agonist of histamine H3 receptor reverse.
CAS:
1005402-19-6
Formula:
C18H23N3O2
Molecular Weight:
313.401
Pathway:
Immunology/Inflammation|GPCR/G Protein|Neuroscience
Purity:
0.98
SMILES:
C[C@@H]1CCCN1CCCOc1ccc(cc1)-c1ccc(=O)[nH]n1
Target:
Histamine Receptor
References
1. Hudkins RL, Becknell NC, Lyons JA, Aimone LD, Olsen M, Haltiwanger RC, Mathiasen JR, Raddatz R, Gruner JA. 3,4-Diaza-bicyclo[4.1.0]hept-4-en-2-one phenoxypropylamine analogs of irdabisant (CEP-26401) as potent histamine-3 receptor inverse agonists with robust wake-promoting activity. Eur J Med Chem. 2015 May 5;95:349-56. doi: 10.1016/j.ejmech.2015.03.054. Epub 2015 Mar 24. PubMed PMID: 25827402.
2. Hudkins RL, Josef KA, Becknell NC, Aimone LD, Lyons JA, Mathiasen JR, Gruner JA, Raddatz R. Discovery of (1R,6S)-5-[4-(1-cyclobutyl-piperidin-4-yloxy)-phenyl]-3,4-diaza-bicyclo[4.1.0]hep t-4-en-2-one (R,S-4a): histamine H(3) receptor inverse agonist demonstrating potent cognitive enhancing and wake promoting activity. Bioorg Med Chem Lett. 2014 Mar 1;24(5):1303-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2014.01.061. Epub 2014 Jan 30. PubMed PMID: 24513042.
3. Josef KA, Aimone LD, Lyons J, Raddatz R, Hudkins RL. Synthesis of constrained benzocinnolinone analogues of CEP-26401 (irdabisant) as potent, selective histamine H3 receptor inverse agonists. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Jun 15;22(12):4198-202. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.04.001. Epub 2012 Apr 26. PubMed PMID: 22617490.
4. Becknell NC, Lyons JA, Aimone LD, Gruner JA, Mathiasen JR, Raddatz R, Hudkins RL. Synthesis and evaluation of pyridone-phenoxypropyl-R-2-methylpyrrolidine analogues as histamine H3 receptor antagonists. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Dec 1;21(23):7076-80. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.09.091. Epub 2011 Sep 29. PubMed PMID: 22014551.