Lensiprazine
| Code | Size | Price |
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| TAR-T32633-1mg | 1mg | £224.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T32633-5mg | 5mg | £456.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T32633-10mg | 10mg | £622.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T32633-25mg | 25mg | £938.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T32633-50mg | 50mg | £1,259.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T32633-100mg | 100mg | £1,669.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T32633-500mg | 500mg | £3,219.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
Lensiprazine (SLV-314) is an effective antagonist of the dopamine D(2) receptor in vitro that is highly active as a serotonin reuptake inhibitor.
CAS:
327026-93-7
Formula:
C24H27FN4O2
Molecular Weight:
422.504
Pathway:
Neuroscience|GPCR/G Protein
Purity:
0.98
SMILES:
C[C@H]1Oc2c(NC1=O)cccc2N1CCN(CCCc2c[nH]c3ccc(F)cc23)CC1
Target:
5-HT Receptor|Dopamine Receptor
References
1. Lange JH, Reinders JH, Tolboom JT, Glennon JC, Coolen HK, Kruse CG. Principal component analysis differentiates the receptor binding profiles of three antipsychotic drug candidates from current antipsychotic drugs. J Med Chem. 2007 Oct 18;50(21):5103-8. Epub 2007 Sep 19. PubMed PMID: 17880057.
2. Rauly-Lestienne I, Boutet-Robinet E, Ailhaud MC, Newman-Tancredi A, Cussac D. Differential profile of typical, atypical and third generation antipsychotics at human 5-HT7a receptors coupled to adenylyl cyclase: detection of agonist and inverse agonist properties. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2007 Oct;376(1-2):93-105. Epub 2007 Sep 5. PubMed PMID: 17786406.
3. Smid P, Coolen HK, Keizer HG, van Hes R, de Moes JP, den Hartog AP, Stork B, Plekkenpol RH, Niemann LC, Stroomer CN, Tulp MT, van Stuivenberg HH, McCreary AC, Hesselink MB, Herremans AH, Kruse CG. Synthesis, structure-activity relationships, and biological properties of 1-heteroaryl-4-[omega-(1H-indol-3-yl)alkyl]piperazines, novel potential antipsychotics combining potent dopamine D2 receptor antagonism with potent serotonin reuptake inhibition. J Med Chem. 2005 Nov 3;48(22):6855-69. PubMed PMID: 16250644.