SHP099 hydrochloride
| Code | Size | Price |
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| TAR-T3544-1mg | 1mg | £96.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3544-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £121.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3544-5mg | 5mg | £128.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3544-10mg | 10mg | £149.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3544-25mg | 25mg | £213.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3544-50mg | 50mg | £279.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3544-100mg | 100mg | £452.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3544-500mg | 500mg | £914.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
Shipping:
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Storage:
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Documents
Further Information
Bioactivity:
SHP099 is a potent, selective, orally bioavailable, and efficacious SHP2 inhibitor.
CAS:
2200214-93-1
Formula:
C16H20Cl3N5
Molecular Weight:
388.72
Pathway:
; Metabolism
Purity:
0.9962
SMILES:
Nc1nc(N2CCC(C)(N)CC2)cnc1c1cccc(Cl)c1Cl.Cl
Target:
Phosphatase;
References
Zheng M, Liu Y, Wu C, et al. Novel PROTACs for degradation of SHP2 protein. Bioorganic Chemistry. 2021, 110: 104788
Garcia Fortanet J, et al. Allosteric Inhibition of SHP2: Identification of a Potent, Selective, and Orally Efficacious Phosphatase Inhibitor. J Med Chem. 2016 Sep 8;59(17):7773-82.
Carmine Fedele, et al. SHP2 Inhibition Abrogates MEK inhibitor Resistance in Multiple Cancer Models. bioRxiv. April 25, 2018.
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Chen YN, et al. Allosteric inhibition of SHP2 phosphatase inhibits cancers driven by receptor tyrosine kinases. Nature. 2016 Jul 7;535(7610):148-52.