Samuraciclib trihydrochloride
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| TAR-T35650-5mg | 5mg | £292.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T35650-25mg | 25mg | £801.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Samuraciclib (CT7001) trihydrochloride is a potent, selective, ATP-competitive and orally active CDK7 inhibitor, with an IC50 of 41 nM. Samuraciclib trihydrochloride displays 45-, 15-, 230- and 30-fold selectivity over CDK1, CDK2 (IC50 of 578 nM), CDK5 and CDK9, respectively. Samuraciclib trihydrochloride inhibits the growth of breast cancer cell lines with GI50 values between 0.2-0.3 μM. Samuraciclib trihydrochloride has anti-tumor effects[1][2].
CAS:
0
Formula:
0
Molecular Weight:
0
Purity:
0.98
SMILES:
0
References
Patel H, et al. ICEC0942, an Orally Bioavailable Selective Inhibitor of CDK7 for Cancer Treatment. Mol Cancer Ther. 2018 Jun;17(6):1156-1166.
Hazel P, et al. Inhibitor Selectivity for Cyclin-Dependent Kinase 7: A Structural, Thermodynamic, and Modelling Study. ChemMedChem. 2017 Mar 7;12(5):372-380.