GSK-J5 hydrochloride
| Code | Size | Price |
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| TAR-T35768-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T35768-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T35768-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
The histone H3 lysine 27 (H3K27) demethylase JMJD3 plays important roles in the transcriptional regulation of cell differentiation, development, the inflammatory response, and cancer. GSK-J4 is a cell-permeable prodrug which is modified by intracellular esterases to give GSK-J1 , an inhibitor of JMJD3. GSK-J5 is a pyridine regio-isomer of GSK-J4. Like GSK-J4, this isomer is cell-permeable and hydrolyzed to a free base. However, the free base is a weak inhibitor of JMJD3 (IC50 > 100 μM), making it an ideal inactive control molecule for elucidating the functional role of JMJD3 inhibition.
CAS:
1797983-32-4
Formula:
C24H27N5O2?HCl
Molecular Weight:
454
Purity:
0.98
SMILES:
O=C(OCC)CCNC1=CC(N2CCC(C=CC=C3)=C3CC2)=NC(C4=CC=CN=C4)=N1.Cl