Osimertinib mesylate
| Code | Size | Price |
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| TAR-T3634-5mg | 5mg | £107.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3634-10mg | 10mg | £115.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3634-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £121.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3634-50mg | 50mg | £135.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3634-100mg | 100mg | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3634-200mg | 200mg | £163.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3634-500mg | 500mg | £177.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3634-1g | 1g | £195.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Osimertinib (AZD-9291) is an irreversible and mutant selective EGFR inhibitor (IC50s: 12/1 nM for EGFR(L858R) and EGFR(L858R/T790M)).
CAS:
1421373-66-1
Formula:
C29H37N7O5S
Molecular Weight:
595.72
Pathway:
JAK/STAT signaling; Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Purity:
0.9955
SMILES:
CS(O)(=O)=O.COc1cc(N(C)CCN(C)C)c(NC(=O)C=C)cc1Nc1nccc(n1)-c1cn(C)c2ccccc12
Target:
EGFR
References
Finlay MR, et al. Discovery of a potent and selective EGFR inhibitor (AZD9291) of both sensitizing and T790M resistancemutations that spares the wild type form of the receptor. J Med Chem. 2014 Oct 23;57(20):8249-67.
Liu N N, Zhou J, Jiang T, et al. A dual action small molecule enhances azoles and overcomes resistance through co-targeting Pdr5 and Vma1: Osimertinib targets Pdr5 and Vma1. Translational Research. 2022
Cross DA, et al. AZD9291, an irreversible EGFR TKI, overcomes T790M-mediated resistance to EGFR inhibitors in lung cancer. Cancer Discov. 2014 Sep;4(9):1046-61.
Chen Z, et al. Osimertinib (AZD9291) Enhanced the Efficacy of Chemotherapeutic Agents in ABCB1- and ABCG2-Overexpressing Cells In Vitro, In Vivo, and Ex Vivo. Mol Cancer Ther. 2016 Aug;15(8):1845-58.