MD-222
| Code | Size | Price |
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| TAR-T37041-5mg | 5mg | £704.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T37041-10mg | 10mg | £1,163.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T37041-25mg | 25mg | £2,368.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
MD-222 is the first-in-class highly potent PROTAC degrader of MDM2. MD-222 induces rapid degradation of the MDM2 protein and activation of wild-type p53 in cells. MD-222 has anticancer effects[1][2].
CAS:
2136246-72-3
Formula:
C48H47Cl2FN6O6
Molecular Weight:
893.83
Purity:
0.98
SMILES:
N/A
References
Li Y, et al. Discovery of MD-224 as a First-in-Class, Highly Potent, and Efficacious Proteolysis TargetingChimera Murine Double Minute 2 Degrader Capable of Achieving Complete and Durable TumorRegression. J Med Chem. 2019 Jan 24;62(2):448-466.
Jiuling Yang, et al. Simple Structural Modifications Converting a Bona fide MDM2 PROTAC Degrader into a Molecular Glue Molecule: A Cautionary Tale in the Design of PROTAC Degraders. J Med Chem. 2019 Nov 14;62(21):9471-9487.