VEGFR2 Kinase Inhibitor II
| Code | Size | Price |
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| TAR-T37079-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T37079-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T37079-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Bioactivity:
Vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2, also known as KDR and FLK1) is a receptor tyrosine kinase that regulates angiogenesis, vascular development, and embryonic hematopoiesis in response to VEGF isoforms A, C, and D. VEGFR2 kinase inhibitor II is a reversible, cell-permeable inhibitor of VEGFR2's kinase activity (IC50 = 70 nM). It less potently inhibits the platelet-derived growth factor receptor β (PDGFRβ; IC50 = 920 nM) and related receptor and non-receptor tyrosine kinases. VEGFR2 kinase inhibitor II blocks the growth of human umbilical vein endothelial cells stimulated with either VEGF or PDGF (IC50s = 110 nM and 2 μM, respectively).
CAS:
288144-20-7
Formula:
C17H15BrN2O
Molecular Weight:
343.224
Purity:
0.98
SMILES:
Brc1ccc2NC(=O)C(=C/c3cc4CCCCc4[nH]3)c2c1