Reduced Haloperidol
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| TAR-T37167-5mg | 5mg | £129.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T37167-10mg | 10mg | £185.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T37167-25mg | 25mg | £329.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T37167-50mg | 50mg | £560.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Reduced haloperidol is an active metabolite of haloperidol . It is formed via reduction of haloperidol by ketone reductase. Reduced haloperidol inhibits radioligand binding to sigma-1 and dopamine D2 receptors (Kis = 1.4 and 31 nM, respectively) and stimulates brain-derived neurotrophic factor (BDNF) secretion from CCF-SSTG1 and U87MG astrocytic glial cells. It also inhibits norepinephrine, dopamine, and serotonin (5-HT) reuptake (Kis = 21, 25, and 33 μM, respectively, in COS-7 cells expressing the human transporters). Reduced haloperidol (0.5 mg/kg) increases latency to paw withdrawal in mouse models of capsaicin- but not force-induced mechanical hypersensitivity.
CAS:
34104-67-1
Formula:
C21H25ClFNO2
Molecular Weight:
377.9
Purity:
0.98
SMILES:
OC1(CCN(CCCC(C2=CC=C(F)C=C2)O)CC1)C3=CC=C(Cl)C=C3