FIIN-1
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TAR-T37426-2mg | 2mg | £155.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T37426-5mg | 5mg | £242.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T37426-10mg | 10mg | £349.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T37426-25mg | 25mg | £535.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T37426-50mg | 50mg | £733.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T37426-100mg | 100mg | £946.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T37426-500mg | 500mg | £1,862.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Potent, irreversible FGFR inhibitor (Kd values are 2.8, 5.4, 6.9 and 120 nM for FGFR1, FGFR3, FGFR2 and FGFR4 respectively); acts at the ATP binding site. Also irreversibly inhibits Flt-1, Flt-4 and VEGFR-2 (Kd values are 32, 120 and 210 nM respectively); displays limited activity (Kd >500 nM) at other kinases. Exhibits antiproliferative activity in FGFR3- and FGFR1-transformed Ba/F3 cells (EC50 values are 10 and 14 nM respectively). Derived from the reversible FGFR inhibitor, PD 173074.
CAS:
1256152-35-8
Formula:
C32H39Cl2N7O4
Molecular Weight:
693.06
Pathway:
Tyrosine Kinase/Adaptors|Angiogenesis
Purity:
0.98
SMILES:
CCN(CC)CCCCNC1=NC=C2C(N(CC3=CC=CC(NC(C=C)=O)=C3)C(N(C4=C(Cl)C(OC)=CC(OC)=C4Cl)C2)=O)=N1.Cl
Target:
FGFR
References
Zhou W, et al. A structure-guided approach to creating covalent FGFR inhibitors. Chem Biol. 2010 Mar 26;17(3):285-95.