Methoctramine (hydrate)
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Methoctramine is a selective antagonist of M2 muscarinic acetylcholine receptors (IC50 = 6.1 nM in CHO-K1 cell membranes).[1] It is selective for M2 over M1, M3, M4, and M5 receptors (IC50s = 92, 770, 260, and 217 nM, respectively).
CAS:
0
Formula:
0
Molecular Weight:
0
Purity:
0.98
SMILES:
0
References
Watson, N., Barnes, P.J., and Maclagan, J. Actions of methoctramine, a muscarinic M2 receptor antagonist, on muscarinic and nicotinic cholinoceptors in guinea-pig airways in vivo and in vitro. Br. J. Pharmacol. 105(1), 107-112 (1992).
Matsumoto, Y., Miyazato, M., Yokoyama, H., et al. Role of M2 and M3 muscarinic acetylcholine receptor subtypes in activation of bladder afferent pathways in spinal cord injured rats. Urology 79(5), 1184.e1115-e1120 (2012).
Buckley, N.J., Bonner, T.I., Buckley, C.M., et al. Antagonist binding properties of five cloned muscarinic receptors expressed in CHO-K1 cells. Mol. Pharm. 35(4), 469-476 (1989).