Emedastine
| Code | Size | Price |
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| TAR-T3979-1mg | 1mg | £95.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3979-5mg | 5mg | £128.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3979-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £134.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T3979-10mg | 10mg | £164.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T3979-25mg | 25mg | £229.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3979-50mg | 50mg | £306.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3979-100mg | 100mg | £422.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3979-500mg | 500mg | £859.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Emedastine is a second generation, selective histamine H1 receptor antagonist with anti-allergic activity. Emedastine reversibly and competitively blocks histamine by binding to H1 receptors, thus blocking its downstream activity. As a result this agent interferes with mediator release from mast cells either by inhibiting calcium ion influx across mast cell/basophil plasma membrane or by inhibiting intracellular calcium ion release within the cells. In addition, emedastine may also inhibit the late-phase allergic reaction mediated through leukotrienes or prostaglandins, or by producing an anti-platelet activating factor effect. Upon ocular administration, emedastine causes a dose-dependent inhibition of histamine-stimulated vascular permeability in the conjunctiva. Emedastine does not affect adrenergic, dopamine, or serotonin receptors.
CAS:
87233-61-2
Formula:
C17H26N4O
Molecular Weight:
302.422
Pathway:
GPCR/G Protein; Neuroscience; Immunology/Inflammation
Purity:
0.971
SMILES:
CCOCCn1c(nc2ccccc12)N1CCCN(C)CC1
Target:
Histamine Receptor
References
Liu RF., Efficacy of olopatadine hydrochloride 0.1%, emedastine difumarate 0.05%, and loteprednol etabonate 0.5% for Chinese children with seasonal allergic conjunctivitis: a randomized vehicle-controlled study.
Dong L, Shen S, Chen W, et al. Discovery of Novel Inhibitors Targeting Human O-GlcNAcase: Docking-Based Virtual Screening, Biological Evaluation, Structural Modification, and Molecular Dynamics Simulation. Journal of chemical information and modeling. 2019, 59(10): 4374-4382.
Dong L, Shen S, Chen W, et al. Discovery of Novel Inhibitors Targeting Human O-GlcNAcase: Docking-Based Virtual Screening, Biological Evaluation, Structural Modification, and Molecular Dynamics Simulation[J]. Journal of chemical information and modeling. 2019, 59(10): 4374-4382.
Murota H., Emedastine difumarate inhibits histamine-induced collagen synthesis in dermal fibroblasts. J Investig Allergol Clin Immunol.