KML29
| Code | Size | Price |
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| TAR-T4052-5mg | 5mg | £109.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4052-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £119.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4052-10mg | 10mg | £136.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4052-25mg | 25mg | £211.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4052-50mg | 50mg | £277.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4052-100mg | 100mg | £375.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4052-500mg | 500mg | £787.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
Shipping:
cool pack
Storage:
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Documents
Further Information
Bioactivity:
KML29 is highly selective and effective monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitor. It has effective inhibition of human/mouse/rat MAGL (IC50: 5.9/15/43 nM). It has not inhibitory for FAAH (IC50 > 50 μM). It also effectively and selectively blocks hydrolysis of 2-arachidonoylglycerol (2-AG) in mice (IC50: 2.5 nM, 2-AG; >50 μM, AEA).
CAS:
1380424-42-9
Formula:
C24H21F6NO7
Molecular Weight:
549.422
Pathway:
Metabolism
Purity:
0.9865
SMILES:
OC(C1CCN(CC1)C(=O)OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F)(c1ccc2OCOc2c1)c1ccc2OCOc2c1
Target:
Lipase
References
Chang JW, et al. Highly selective inhibitors of monoacylglycerol lipase bearing a reactive group that is bioisosteric with endocannabinoid substrates. Chem Biol. 2012 May 25;19(5):579-588.
Ignatowska-Jankowska BM,et al. In vivo characterization of the highly selective monoacylglycerol lipase inhibitor KML29: antinociceptive activity without cannabimimetic side effects. Br J Pharmacol. 2014 Mar;171(6):1392-1407.