JNJ-47965567
| Code | Size | Price |
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| TAR-T4298-1mg | 1mg | £98.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4298-2mg | 2mg | £109.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4298-5mg | 5mg | £135.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4298-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £140.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4298-10mg | 10mg | £198.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4298-25mg | 25mg | £330.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4298-50mg | 50mg | £542.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4298-100mg | 100mg | £744.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
JNJ-47965567 is a selective antagonist of the purinergic receptor P2X subtype 7 (P2X7), a ligand-gated ion channel(with pKis of 7.9 and 8.7 for human and rat P2X7, respectively).
CAS:
1428327-31-4
Formula:
C28H32N4O2S
Molecular Weight:
488.65
Pathway:
Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
Purity:
0.9976
SMILES:
O=C(NCC1(CCOCC1)N1CCN(CC1)c1ccccc1)c1cccnc1Sc1ccccc1
Target:
P2X Receptor
References
Chen J, Li T, Huang D, et al.Integrating UHPLC-MS/MS quantitative analysis and exogenous purine supplementation to elucidate the antidepressant mechanism of Chaigui granules by regulating purine metabolism.Journal of Pharmaceutical Analysis.2023
Pharmacological characterization of a novel centrally permeable P2X7 receptor antagonist: JNJ-47965567.[J]. British Journal of Pharmacology, 2013, 170(3):624-640.