CCG-203971
| Code | Size | Price |
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| TAR-T4306-5mg | 5mg | £95.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T4306-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £98.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4306-10mg | 10mg | £112.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4306-25mg | 25mg | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4306-50mg | 50mg | £206.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4306-100mg | 100mg | £282.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4306-500mg | 500mg | £587.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
CCG-203971 is an inhibitor of SRE activation in the prostate cancer cell line PC-3 (IC50: 6.4 μM), with 87% inhibition of SRE activation achieved at 100 μM. This compound also inhibits PC-3 cell migration (IC50: 4.2 μM), as determined by a scratch wound assay. CCG-203971 causes no cytotoxicity when evaluated by the WST-1 assay. It is well tolerated in normal mice up to doses of 100 mg/kg given intraperitoneally over five days.
CAS:
1443437-74-8
Formula:
C23H21ClN2O3
Molecular Weight:
408.88
Pathway:
MAPK; GPCR/G Protein; Cell Cycle/Checkpoint
Purity:
0.9935
SMILES:
Clc1ccc(NC(=O)C2CCCN(C2)C(=O)c2cccc(c2)-c2ccco2)cc1
Target:
Rho; Ras
References
Haak AJ, et al. Targeting the myofibroblast genetic switch: inhibitors of myocardin-related transcription factor/serum response factor-regulated gene transcription prevent fibrosis in a murine model of skin injury. J Pharmacol Exp Ther. 2014 Jun;349(3):480-6.
Johnson LA, et al. Novel Rho/MRTF/SRF inhibitors block matrix-stiffness and TGF-?-induced fibrogenesis in human colonic myofibroblasts. Inflamm Bowel Dis. 2014 Jan;20(1):154-65.