Alofanib
| Code | Size | Price |
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| TAR-T5122-1mg | 1mg | £95.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5122-5mg | 5mg | £128.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5122-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £134.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5122-10mg | 10mg | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5122-25mg | 25mg | £242.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5122-50mg | 50mg | £326.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5122-100mg | 100mg | £466.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Alofanib is a selective allosteric inhibitor of FGFR2 and has a dramatic inhibitory effect on FGF2-induced phosphorylation of FRS2a in KATO III cells (IC50 <10 nM). It has no direct effect on FGF2-dependent FGFR1 and FGFR3 phosphorylation levels in either cell lines and no effects on FGF2-FGFR2 binding.
CAS:
1612888-66-0
Formula:
C19H15N3O6S
Molecular Weight:
413.4
Pathway:
Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors; Angiogenesis
Purity:
0.9953
SMILES:
Cc1cc(c(NS(=O)(=O)c2cccc(c2)C(O)=O)cc1-c1cccnc1)[N+]([O-])=O
Target:
Apoptosis; FGFR
References
Tsimafeyeu I, et al. Targeting FGFR2 with alofanib (RPT835) shows potent activity in tumour models. Eur J Cancer. 2016 Jul;61:20-8.
Tyulyandina A, et al. Alofanib, an allosteric FGFR2 inhibitor, has potent effects on ovarian cancer growth in preclinical studies. Invest New Drugs. 2017 Apr;35(2):127-133.