Neferine
| Code | Size | Price |
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| TAR-T5S1097-5mg | 5mg | £105.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5S1097-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £119.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5S1097-10mg | 10mg | £128.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5S1097-25mg | 25mg | £182.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5S1097-50mg | 50mg | £269.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5S1097-100mg | 100mg | £354.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
1. Neferine has anti-tumor activities , Metabolic activation mediated by CYP3A4 and GSH depletion enhanced Neferine-induced cytotoxicity. 2. Neferine can be helpful to increase the efficacy of DOX and to achieve anticancer synergism by curbing the toxicity. 3. Neferine inhibited high glucose-induced endothelial apoptosis via blocking ROS/Akt/NF-κB pathway, which provides the evidence for using Neferine to treat diabetic vasculopathy. 4. Neferine induced apoptosis in a dose-dependent manner with the hypergeneration of reactive oxygen species, activation of MAPKs, lipid peroxidation, depletion of cellular antioxidant pool, loss of mitochondrial membrane potential, and intracellular calcium accumulation.
CAS:
2292-16-2
Formula:
C38H44N2O6
Molecular Weight:
624.778
Pathway:
Autophagy; Apoptosis; NF-κb
Purity:
0.9975
SMILES:
COc1ccc(C[C@H]2N(C)CCc3cc(OC)c(Oc4cc(C[C@H]5N(C)CCc6cc(OC)c(OC)cc56)ccc4O)cc23)cc1
Target:
Apoptosis; NF-κB; Autophagy
References
Zhang X , Liu Z , Xu B , et al. Neferine, an alkaloid ingredient in lotus seed embryo, inhibits proliferation of human osteosarcoma cells by promoting p38 MAPK-mediated p21 stabilization[J]. European Journal of Pharmacology, 2012, 677(1-3):47-54.