Palbociclib monohydrochloride
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| TAR-T6239-5mg | 5mg | £111.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T6239-10mg | 10mg | £121.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T6239-50mg | 50mg | £143.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T6239-100mg | 100mg | £160.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T6239-200mg | 200mg | £183.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Palbociclib (PD-0332991) is a selective inhibitor of CDK4/6 (IC50s: 11/16 nM). It exhibits no inhibition against a panel of 36 additional protein kinases.
CAS:
827022-32-2
Formula:
C24H30ClN7O2
Molecular Weight:
484
Pathway:
Cell Cycle/Checkpoint
Purity:
0.9979
SMILES:
Cl.CC(=O)c1c(C)c2cnc(Nc3ccc(cn3)N3CCNCC3)nc2n(C2CCCC2)c1=O
Target:
CDK
References
Finn RS, et al. PD 0332991, a selective cyclin D kinase 4/6 inhibitor, preferentially inhibits proliferation of luminal estrogen receptor-positive human breast cancer cell lines in vitro. Breast Cancer Res. 2009;11(5):R77.
Katsumi Y, et al. Sensitivity of malignant rhabdoid tumor cell lines to PD 0332991 is inversely correlated with p16 expression. Biochem Biophys Res Commun, 2011, 413(1), 62-68.
Fry DW, et al. Cell cycle and biochemical effects of PD 0183812. A potent inhibitor of the cyclin D-dependent kinases CDK4 and CDK6. J Biol Chem. 2001 May 18;276(20):16617-23.
Fry DW, et al. Specific inhibition of cyclin-dependent kinase 4/6 by PD 0332991 and associated antitumor activity in human tumor xenografts. Mol Cancer Ther. 2004 Nov;3(11):1427-38.