Tubacin
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| TAR-T6327-50mg | 50mg | Enquire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T6327-1mg | 1mg | £158.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T6327-5mg | 5mg | £283.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T6327-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £414.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T6327-10mg | 10mg | £470.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T6327-25mg | 25mg | £724.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
Tubacin is a highly potent and selective, reversible, cell-permeable HDAC6 inhibitor with an IC50 of 4 nM, approximately 350-fold selectivity over HDAC1.
CAS:
537049-40-4
Formula:
C41H43N3O7S
Molecular Weight:
721.87
Pathway:
DNA Damage/DNA Repair; Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology
Purity:
0.9563
SMILES:
OCc1ccc(cc1)[C@@H]1C[C@H](CSc2nc(c(o2)-c2ccccc2)-c2ccccc2)O[C@@H](O1)c1ccc(NC(=O)CCCCCCC(=O)NO)cc1
Target:
Virus Protease; HDAC
References
Wang C, Huang M, Lin Y, et al.ENO2-derived phosphoenolpyruvate functions as an endogenous inhibitor of HDAC1 and confers resistance to antiangiogenic therapy.Nature Metabolism.2023: 1-22.
Butler KV, et al. J Am Chem Soc. 2010, 132(31), 10842-0846.
Li D, et al. Protein Cell. 2011, 2(2), 150-160.
Haggarty SJ, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003, 100(8), 4389-4394.
Hideshima T, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005, 102(24), 8567-8572.
Marcus AI, et al. Cancer Res. 2005, 65(9), 3883-3893.
Lu CY, et al. Tubacin, an HDAC6 Selective Inhibitor, Reduces the Replication of the Japanese Encephalitis Virus via the Decrease of Viral RNA Synthesis. Int J Mol Sci. 2017 May 1;18(5).