Flavopiridol
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| TAR-T6837-5mg | 5mg | £112.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T6837-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £117.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T6837-10mg | 10mg | £130.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Flavopiridol (Alvocidib) competes with ATP to inhibit CDKs including CDK1, CDK2, CDK4 and CDK6 with IC50 of ~ 40 nM. It is 7.5-fold more selective for CDK1, 2, 4, 6 versus CDK7. Flavopiridol is initially found to inhibit EGFR and PKA. Phase 1/2.
CAS:
146426-40-6
Formula:
C21H20ClNO5
Molecular Weight:
401.84
Pathway:
Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Cell Cycle/Checkpoint; Apoptosis; Autophagy
Purity:
0.98
SMILES:
CN1CC[C@@H]([C@H](O)C1)c1c(O)cc(O)c2c1oc(cc2=O)-c1ccccc1Cl
Target:
Apoptosis; HIV Protease; CDK; Autophagy
References
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Kim KS, et al. J Med Chem, 2002, 45(18), 3905-3927.
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Wang J, Luo L, Ding Q, et al. Development of a Multi-Target Strategy for the Treatment of Vitiligo via Machine Learning and Network Analysis Methods. Frontiers in pharmacology. 2021, 12.
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