Bractoppin
| Code | Size | Price |
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| TAR-T8873-1mg | 1mg | £115.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T8873-2mg | 2mg | £133.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T8873-5mg | 5mg | £172.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T8873-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £189.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T8873-10mg | 10mg | £237.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T8873-25mg | 25mg | £430.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T8873-50mg | 50mg | £599.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T8873-100mg | 100mg | £824.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Bractoppin is a drug-like inhibitor of phosphopeptide recognition by the human BRCA1 tandem (t)BRCT domain (IC50 = 0.074 μM), which selectively inhibits substrate binding with nanomolar potency in vitro. Structure-activity exploration suggests that Bractoppin engages BRCA1 tBRCT residues recognizing pSer in the consensus motif, pSer-Pro-Thr-Phe, plus an abutting hydrophobic pocket that is distinct in structurally related BRCT domains, conferring selectivity.
CAS:
2290527-07-8
Formula:
C25H23FN4O
Molecular Weight:
414.484
Pathway:
; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
Purity:
0.9965
SMILES:
Fc1ccccc1CN1CCN(CC1)C(=O)c1ccc2[nH]c(nc2c1)-c1ccccc1
Target:
DNA/RNA Synthesis
References
Periasamy J , Kurdekar V , Jasti S , et al. Targeting Phosphopeptide Recognition by the Human BRCA1 Tandem BRCT Domain to Interrupt BRCA1-Dependent Signaling[J]. Cell Chemical Biology, 2018:S245194561830076X.