BW-180C
| Code | Size | Price |
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| TAR-TP1905-1mg | 1mg | £102.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TP1905-2mg | 2mg | £115.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TP1905-5mg | 5mg | £144.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TP1905-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £161.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TP1905-10mg | 10mg | £185.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TP1905-25mg | 25mg | £285.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TP1905-50mg | 50mg | £409.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TP1905-100mg | 100mg | £573.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
Shipping:
cool pack
Storage:
-20℃
Documents
Further Information
Bioactivity:
Prototypical δ-opioid receptor agonist that also displays activity at the μ-opioid receptor. Displays antinociceptive activity in vivo.
CAS:
63631-40-3
Formula:
C31H40F3N5O9
Molecular Weight:
683.682
Pathway:
Neuroscience; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
Purity:
1
SMILES:
OC(=O)C(F)(F)F.CC(C)C[C@@H](NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccc(O)cc1)C(O)=O
Target:
Opioid Receptor
References
Chen Y, Zhang H, Jiang L, et al.DADLE promotes motor function recovery by inhibiting cytosolic phospholipase A2 mediated lysosomal membrane permeabilization after spinal cord injury.British Journal of Pharmacology.2023
Mulder et al (1991) Pharmacological profile of various κ-agonists at κ-, μ- and δ-opioid receptors mediating presynaptic inhibition of neurotransmitter release in the rat brain. Br.J.Pharmacol. 102 518 PMID:
Ke et al (2009) Delta opioid agonist [D-Ala2, D-Leu5] enkephalin (DADLE) reduced oxygen-glucose deprivation caused neuronal injury through the MAPK pathway. Brain Res. 1292 100 PMID: