K145 hydrochloride
| Code | Size | Price |
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| TAR-TQ0138-5mg | 5mg | £111.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-TQ0138-10mg | 10mg | £125.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-TQ0138-25mg | 25mg | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-TQ0138-50mg | 50mg | £179.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
K145 hydrochloride is a selective sphk2 inhibitor with substrate competitiveness and oral activity, with IC50 of 4.3 ?M and Ki of 6.4 ?M. K145 hydrochloride can induce apoptosis and has strong antitumor activity.
CAS:
1449240-68-9
Formula:
C18H25ClN2O3S
Molecular Weight:
384.92
Pathway:
GPCR/G Protein; Apoptosis
Purity:
0.98
SMILES:
Cl.CCCCOc1ccc(CCC=C2/SC(=O)N(CCN)C2=O)cc1
Target:
Apoptosis; S1P Receptor
References
Liu K, et al. Biological characterization of 3-(2-amino-ethyl)-5-[3-(4-butoxyl-phenyl)-propylidene]-thiazolidine-2,4-dione (K145) as a selective sphingosine kinase-2 inhibitor and anticancer agent. PLoS One. 2013;8(2):e56471.
Zhang L, Yi Y, Wang T, et al.25-Hydroxycholesterol inhibits classical swine fever virus entry into porcine alveolar macrophages by depleting plasma membrane cholesterol.Veterinary Microbiology.2023: 109668.