CGP52411
| Code | Size | Price |
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| TAR-T10782-1mg | 1mg | £124.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10782-5mg | 5mg | £201.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10782-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £213.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10782-10mg | 10mg | £282.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10782-25mg | 25mg | £495.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10782-50mg | 50mg | £688.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10782-100mg | 100mg | £938.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
CGP52411 is an orally active, and ATP-competitive inhibitor of EGFR (IC50: 0.3 μM). CGP52411 blocks the toxic influx of Ca2+ ions into neuronal cells and dramatically inhibits and reverses the formation of β-amyloid Aβ42 fibril aggregates. CGP52411 can be used in studies about Alzheimer's diseases.
CAS:
145915-58-8
Formula:
C20H15N3O2
Molecular Weight:
329.35
Pathway:
Angiogenesis; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors; JAK/STAT signaling
Purity:
0.9956
SMILES:
O=C1NC(=O)C2=CC(NC=3C=CC=CC3)=C(C=C12)NC=4C=CC=CC4
Target:
EGFR; Beta Amyloid
References
Buchdunger E, et al. 4,5-Dianilinophthalimide: a protein-tyrosine kinase inhibitor with selectivity for the epidermal growth factor receptor signal transduction pathway and potent in vivo antitumor activity. Proc Natl Acad Sci U S A. 1994 Mar 15;91(6):2334-8.
Blanchard BJ, et al. Efficient reversal of Alzheimer's disease fibril formation and elimination of neurotoxicity by a small molecule. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Oct 5;101(40):14326-32.