DLK-IN-1
| Code | Size | Price |
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| TAR-T11056-5mg | 5mg | £438.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11056-50mg | 50mg | £1,902.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11056-100mg | 100mg | £2,697.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
DLK-IN-1 is a selective oral active inhibitor of bisleucine zipper kinase (DLK, MAP3K12) with Ki of 3 nM. DLK-IN-1 is active in the Alzheimer's disease model, retains excellent CNS permeability, and after multiple days of administration, its concentration exceeds the concentration required for DLK inhibition in the brain, so it has good tolerance Acceptability.
CAS:
1620574-24-4
Formula:
C20H24F3N5O2
Molecular Weight:
423.44
Pathway:
DNA Damage/DNA Repair
Purity:
0.98
SMILES:
[H][C@@]12CN(C[C@]1([H])[C@H]2c1cc(nn1C(C)C)-c1cnc(N)c(OC(F)(F)F)c1)C1COC1
Target:
DNA Alkylation
References
1. Patel S, et al. Selective Inhibitors of Dual Leucine Zipper Kinase (DLK, MAP3K12) with Activity in a Model of Alzheimer's Disease. J Med Chem. 2017 Oct 12;60(19):8083-8102.