Toceranib
| Code | Size | Price |
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| TAR-T13178-10mg | 10mg | £104.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T13178-25mg | 25mg | £120.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T13178-50mg | 50mg | £137.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13178-100mg | 100mg | £168.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Toceranib phosphate is an orally active inhibitor of tyrosine kinase (RTK) receptor, and it potently inhibits PDGFR, VEGFR, and Kit(with Kis of 5 and 6 nM for PDGFRβ and Flk-1/KDR, respectively), has antitumor and antiangiogenic activity.
CAS:
356068-94-5
Formula:
C22H25FN4O2
Molecular Weight:
396.466
Pathway:
Tyrosine Kinase/Adaptors; Angiogenesis
Purity:
0.98
SMILES:
Cc1[nH]c(C=C2/C(=O)Nc3ccc(F)cc23)c(C)c1C(=O)NCCN1CCCC1
Target:
VEGFR; PDGFR; c-Kit
References
1. Mitchell L, et al. Clinical and immunomodulatory effects of toceranib combined with low-dose cyclophosphamide in dogs with cancer. J Vet Intern Med. 2012 Mar-Apr;26(2):355-62.
2. Halsey CH, et al. Development of an in vitro model of acquired resistance to toceranib phosphate (Palladia?) in canine mast cell tumor. BMC Vet Res. 2014 May 6;10:105.
3. London CA, et al. Phase I dose-escalating study of SU11654, a small molecule receptor tyrosine kinase inhibitor, in dogs with spontaneous malignancies. Clin Cancer Res. 2003 Jul;9(7):2755-68.