Citalopram hydrobromide
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| TAR-T1483-10mg | 10mg | £112.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1483-50mg | 50mg | £136.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1483-100mg | 100mg | £160.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1483-200mg | 200mg | £197.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Citalopram, a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI), selectively inhibits the CNS neuronal reuptake of serotonin, thereby potentiating serotonergic activity in the central nervous system (CNS). Citalopram Hydrobromide is the orally bioavailable hydrobromide salt of the racemic bicyclic phthalene derivative citalopram with antidepressant activity. This agent has minimal effects on the CNS neuronal reuptake of norepinephrine (NE) and dopamine (DA).
CAS:
59729-32-7
Formula:
C20H22BrFN2O
Molecular Weight:
405.311
Pathway:
Autophagy; Neuroscience; GPCR/G Protein
Purity:
0.9986
SMILES:
Br.CN(C)CCCC1(OCc2cc(ccc12)C#N)c1ccc(F)cc1
Target:
5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Autophagy
References
1. Hyttel J. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1982, 6(3):277-95.
2. Pollier F, et al. Neuropsychopharmacology. 2000, 22(1):64-76.
3. Durham E, et al. PLoS One. 2015, 10(10):e0139719.