BT2
| Code | Size | Price |
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| TAR-T14834-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £101.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14834-10mg | 10mg | £102.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14834-25mg | 25mg | £117.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14834-50mg | 50mg | £128.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14834-100mg | 100mg | £155.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14834-500mg | 500mg | £276.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
BT2 is a BCKDC kinase (BDK) inhibitor with an IC50 of 3.19 μM. BT2 (compound 4) is also a potent and selective Mcl-1 inhibitor with a Ki value of 59 μM. BT2 binding to BDK triggers helix movements in the N-terminal domain, resulting in the dissociation of BDK from the branched-chain α-ketoacid dehydrogenase complex (BCKDC).
CAS:
34576-94-8
Formula:
C9H4Cl2O2S
Molecular Weight:
247.09
Pathway:
Apoptosis
Purity:
0.9986
SMILES:
OC(=O)c1sc2cc(Cl)ccc2c1Cl
Target:
BCL
References
1. Tso SC, et al. Benzothiophene carboxylate derivatives as novel allosteric inhibitors of branched-chain ?-ketoacid dehydrogenase kinase. J Biol Chem. 2014 Jul 25;289(30):20583-93.
2. Friberg A, et al. Discovery of potent myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) inhibitors using fragment-based methods and structure-based design. J Med Chem. 2013 Jan 10;56(1):15-30.