Imanixil
| Code | Size | Price |
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| TAR-T15561-5mg | 5mg | £437.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15561-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15561-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Imanixil is an inducer of the LDL receptor (LDLR) and it is also a potent cholesterol-lowering compound. It also inhibits very low density-lipoprotein (VLDL) production and consequently decreases atherosclerosis development.
CAS:
75689-93-9
Formula:
C17H17F3N6O2
Molecular Weight:
394.358
Purity:
0.98
SMILES:
CC1(C)CN(C(=O)N1)c1ncc(C(=O)Nc2cccc(c2)C(F)(F)F)c(N)n1
References
1. Draijer R, et al. HOE 402 lowers serum cholesterol levels by reducing VLDL-lipid production, and not by induction of the LDL receptor, and reduces atherosclerosis in wild-type and LDL receptor-deficient mice. Biochem Pharmacol. 2002 May 1;63(9):1755-61.