Rebamipide
| Code | Size | Price |
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| TAR-T1562-500mg | 500mg | £107.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1562-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £111.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1562-1g | 1g | £114.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Rebamipide is a quinolinone derivative with anti-ulcer and anti-inflammatory activities. Rebamipide induces cyclooxygenase 2 (COX2) synthesis which results in an increase in endogenous prostaglandin synthesis in the gastric mucosa. This agent also inhibits H. pylori-induced production of tumor necrosis factor (TNF) alpha and subsequent inflammation of the gastric mucosa. In addition, rebamipide scavenges oxygen-derived free radicals that potentially cause mucosal injury, and stimulates prostaglandin EP4 receptor gene expression followed by mucous secretion, thereby enhancing the gastric mucosal defense.
CAS:
90098-04-7
Formula:
C19H15ClN2O4
Molecular Weight:
370.79
Pathway:
Immunology/Inflammation; Neuroscience; GPCR/G Protein; oxidation-reduction
Purity:
0.999
SMILES:
OC(=O)C(Cc1cc(=O)[nH]c2ccccc12)NC(=O)c1ccc(Cl)cc1
Target:
Free radical scavengers; COX; Prostaglandin Receptor
References
1. Matsuda T, et al. Drugs R D. 2003;4(1):19-28.