Penciclovir
| Code | Size | Price |
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| TAR-T1643-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £94.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1643-100mg | 100mg | £95.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1643-200mg | 200mg | £105.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1643-500mg | 500mg | £125.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Penciclovir is a Herpesvirus Nucleoside Analog DNA Polymerase Inhibitor. In HSV infected cells, penciclovir is phosphorylated by viral thymidine kinase and subsequently converted by cellular kinases into the active metabolite, penciclovir triphosphate, which competitively inhibits viral HSV polymerase by blocking deoxyguanosine triphosphate substrate binding. As a result, herpes viral DNA synthesis and replication are selectively inhibited.
CAS:
39809-25-1
Formula:
C10H15N5O3
Molecular Weight:
253.262
Pathway:
Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
Purity:
0.9895
SMILES:
Nc1nc2n(CCC(CO)CO)cnc2c(=O)[nH]1
Target:
HCV Protease; Antifection; HSV
References
1. Earnshaw DL, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1992, 36(12), 2747-2757.
2. Amjad M, et al. Microbiol Immunol, 2001, 45(3), 233-240.
3. Thust R, et al. Cancer Gene Ther, 2000, 7(1), 107-117.
4. Thieulent C, Hue E, Sutton G, et al. Identification of antiviral compounds against equid herpesvirus-1 using real-time cell assay screening: efficacy of decitabine and valganciclovir alone or in combination[J]. Antiviral Research. 2020: 104931